Herzlich Willkommen auf den Seiten des Deutschen Registers Klinischer Studien
Das Deutsche Register Klinischer Studien (DRKS) bietet Ihnen die Möglichkeit, Informationen zu laufenden und abgeschlossenen klinischen Studien in Deutschland zu suchen oder eigene Studien über die Registrierung anderen zugänglich zu machen.
Das DRKS wird in enger Zusammenarbeit mit der WHO (speziell mit der International Clinical Trials Registry Platform ICTRP) konzipiert. Das DRKS ist seit Oktober 2008 als WHO-Primär-Register anerkannt und erfüllt damit die Anforderungen des International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE), dessen Mitglieder bereits im September 2004 die prospektive Registrierung klinischer Studien als Voraussetzung für eine Veröffentlichung beschlossen haben.
Die Ziele des DRKS sind:
- eine zentrale Anlaufstelle für Informationen über klinische Studien in Deutschland zu bieten
- einen vollständigen, aktuellen Überblick über alle in Deutschland durchgeführten klinischen Studien anzubieten
- allen Nutzern einen einfachen und kostenfreien Zugang zum Register zu bieten
- die Öffentlichkeit in deutscher und englischer Sprache zu informieren
- die Grundlage für wissenschaftliche Aussagen über Art und Anzahl der in Deutschland durchgeführten Studien zu liefern
- Sponsoren bei der Planung von klinischen Studien zu unterstützen
- die Qualität der klinischen Forschung in Deutschland zu fördern
Das Projekt wird vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) gefördert.
aktualisiert: 16.12.2008
